Brüksel
EMA'nın aşılama stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlemiş olduğu matbuat toplantısında, bugüne denli düzenlenen çalışmaların muafiyet sistemi ufak tefek insanda ikinci dozdan minimum dü ay sonraları muteber mRNA aşılarının üçüncü dozunun muafiyet tepkisini geliştirebileceğine müteveccih veriler sunduğunu söyledi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ait verilerin şu anda EMA kabilinden incelendiğini bildirdi.
Bu incelemenin ilk teşrin başlangıcında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, birtakım AB devletlerinde muafiyet sistemi cılız bireylere üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.
Pfizer-BioNTech başvurusunun neticesinde ekimde
Bunun haricinde Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ile baş başa uzuv devletlerin dölleme kampanyalarından mevrut verileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu verilerin aşıların bağışıklığa tesirinde giderek azalmaya ayraç ettiğini belirtti.
Cavaleri, "hatırlatma dozunun" kullanması konusunda, bazısı uzuv devletlerin şita yaklaşırken birtakım gruplara üçüncü dozu infaz neticesinde aldığını hatırlattı.
"EMA, şu anda 16 yaşından iri bireylere üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi hesabına (Pfizer-BioNTech tarafından) meydana getirilen başvuruyu incelemektedir." diyen Cavaleri, bunun sonucunun da ilk teşrin başlangıcında çıkabileceğini tabir etti.
EMA, Pfizer-BioNTech kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve "Comirnaty" ismi sunulan Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine bağlı diploma başvurusunun yapıldığını ilkgüz başlangıcında duyurmuştu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı, AB'den 2020 böylelikle "güvenli ve etkili" olduğuna değgin diploma almıştı. Aşı, AB devletlerinde 12 yaşından iri bireylere şu anda dü doz kendisine uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince haber mektubu ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler afiyet uygulamalarında öz kararlarını verebiliyor.
