ABD'li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik, güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici hap formundaki ilacın başta hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riski mevcut Covid-19 hastalarında kullanması için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yaptı. Kararı 1 hafta içinde açıklaması muhtemel FDA, "Molnupiravir" angın ilacın güvenliğine ve etkinliğine müteallik verileri inceleyecek. İlaç FDA'dan diploma alırsa Covid-19 tedavisinde beğenilen önce ağızcıl antiviral ilaç olacak.
"Hastaneye yatma ve ahiret yolculuğu riskini yarıya düşürüyor"
Merck, 1 Ekim'de güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici önce hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıklamıştı. Merck, ilacın enfeksiyonun er aşamasındaki şahısda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 50 oranında azalttığını belirterek, ABD ve başka devletlerde kullanması için FDA'ya başvuracağını aktarmıştı. Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics'un yürüttüğü araştırmada, Covid-19'u ağırbaşlı nakil riski mevcut 775 eke arasından enfeksiyonun er aşamalarında Molnupiravir'i bölgelerde hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında nısıf yarıya düşme kaydedildiği belirtilmişti. Araştırmaya uyarınca çalışan konu içermeyen plasebo düzlük hastaların yüzdelik 14,1'inin 30 güneş böylelikle hastaneye kaldırıldığı yahut yaşamını kaydettiği bildirilirken, güneş tacı virüsün çoğalmasını sağlayıcı enzime karışma fail Molnupiravir'i düzlük hastalarda ise bu oranın yüzdelik 7.3 bulunduğu kaydedilmişti.
