Brüksel
EMA, salgınla mücadeleye bağlı çalışmalarındaki akıbet gestalt üzerine matbuat toplantısı düzenledi.
Ajansın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün vücutta yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında azalma sağlayabileceği kararına varıldığını açıkladı.
Cavaleri, EMA'nın AB ülkelerine bu tedaviyi marketing iznini beklemeden, çabuk kullanımlar düşüncesince hazırlamalarını salık mektubu ettiğini duyurdu.
İngiltere, dakika bahis konusu ilacın kullanımını onaylayan önce iklim olmuştu.
Moderna'nın tahkim dozu çatal ağız varyantına erinç etkili
EMA'nın Moderna firmasının "Spikevax" anlı şanlı aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanımını salık mektubu ettiğini anımsan Cavaleri, bahis konusu tahkim dozunun çatal ağız varyantına erinç 18 kıvrım hâlâ birlikte tomar antikor ürettiğini gösterdiğini söyledi.
Cavaleri, nice AB ülkesinin riskli bireylere müteveccih tahkim aşılamalara başladığını, birlikte ahir adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin çare kolu bulunan Janssen-Cilag International N.V. kabilinden imal edilen "COVID-19 Vaccine Janssen" aşısının 1. dozdan 6 ay sonraları geçerli tahkim dozuyla ait data beklediklerini tamlayan Cavaleri, "Comirnaty" anlı şanlı aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanımını mevzusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen aşının 5-11 gözyaşı grubuna da uygulanması düşüncesince meydana getirilen başvurunun değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
"Avrupa'da gestalt düşünce verici"
EMA'nın klinik icraat ve üretimden mesul yetkisi Fergus Sweeney de "Avrupa'daki epidemiyolojik gestalt aşırı düşünce verici. Kış öncesinde olaylar artıyor, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranları artıyor." diye aşılamanın önemini vurguladı.
EMA'nın kararları AB üyesi devletler düşüncesince salık mektubu özelliği taşıyor. AB üyeleri döllenme uygulamalarında öz kararlarını veriyor.
