Dünya

Pfizer, Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilacın kullanım onayı düşüncesince FDA'ya başvurdu

ABD'li ilaç şirketi Pfizer, toy insan koronavirüse (Kovid-19) huzur geliştirdiği ağızdan alınan ilacın itidalli ve erdemli riskli hastalarda kullanılması düşüncesince Amerika Gıda ve İlaç İdaresine (FDA) başvurdu.

Pfizer, Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilacın kullanım onayı düşüncesince FDA'ya başvurdu
16-11-2021 23:08
New York

Pfizer'dan meydana getirilen açıklamaya göre, Kovid-19'a huzur geliştirilen ilaç, FDA'dan onay alması şeklinde "Paxlovid" adıyla beş altı hafta içre satışa sunulacak.

Pfizer, ağızdan alınan Kovid-19 ilacının şu evrede çabucak aşılama yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması düşüncesince müracaatta bulundu.

ABD’li ilaç şirketi, ilacının ölçülü ve faziletli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.

ABD'li ortak öbür ilaç firması Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilaca acele kullanım onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.

İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına onay verici önceki dünya olmuştu.

Merck, Molnupiravir’in virüse acemi düçar şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?