Brüksel
Avrupa İlaç Ajansının (EMA), yeni sima koronavirüs (Kovid-19) hastalığının tedavisi düşüncesince geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın Avrupa Birliği'nde (AB) kullanımına bağlı başvuruyu değerlendirmeye başladı.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, başvurunun "regdanvimab" muhtevalı ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilgilendiren "Celltrion Healthcare Hungary Kft" kabilinden yapıldığı belirtildi.
Başvurunun incelemesinin başladığı, hâlâ evvel ön tetkik yapıldığı düşüncesince dü ay üzere oldukça çelimsiz birlikte müddette sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor namına aşina ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine gerekseme duymayan fakat vaziyeti ağırlaşma riski mevcut eke Kovid-19 hastaları düşüncesince geliştirildiği bildirildi.