Brüksel
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) meydana getirilen yazılmış açıklamada, İsviçreli ilaç firması Roche ve ABD'li Regeneron çeşidinden kolektif imal edilen "Ronapreve" ünlü monoklonal antikor tedavisinin Avrupa'da tüketicilere sürülmesi düşüncesince salahiyet başvurusunun yapıldığı bildirildi.
Açıklamada, ek müvellidülhumuza tedavisine gerekseme duymayan ve hali alevlenmiş hastalığa evrilme riski faziletkâr bulunan 12 yaşından iri şahısların tedavisinde kullanılacak bulunan ilacın, gene bire bir gözyaşı grubundaki insanda hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada ayrıca, EMA'nın ilaç komitesinin aktif fiil maddeleri "casirivimab ve imdevimab" bulunan ilaca bağlı verileri şimdi geçmiş gözden geçirdiği için, müsaade başvurusuna dü ay süresince karşılık verebileceği kaydedildi.